sábado, 29 de dezembro de 2012
Para 2013
Para aqueles que estão sofrendo com a Paralisia Facial , desejo que Deus conceda a vocês o mesmo milagre que recebi ! Que possam ter o tão sonhado sorriso! Mas não esperem um sorriso perfeito, como o de uma pessoa que nunca teve paralisia! Se alegrem com toda a melhora que conseguirem! A beleza está na alegria, na paz e na serenidade! A busca pela perfeição é muito perigosa! Podemos passar a vida toda correndo atrás dela nos esquecendo de viver tanta coisa boa que Deus nos proporciona a cada Dia! Eu reconheço que Deus e o Dr. Fausto me deram um sorriso quase perfeito, mas não totalmente perfeito! Para mim, foi muito mais do que tudo que eu jamais imaginei e esperei! Agora, eu é quem sou responsável por fazê-lo ficar mais e mais bonito, com a minha alegria! Para mim, o que desejo em 2013 é saúde e paz, o resto a gente corre atras !
sexta-feira, 28 de dezembro de 2012
Cirurgia em Bebês
Hoje a tendência é operar PF congênita aos 3 meses de idade colocando enxerto de nervo e preservando os músculos.
quinta-feira, 27 de dezembro de 2012
Paralisia Facial Congênita
Respondendo a uma mãe que teve uma Bebezinha possivelmente com paralisia facial congênita:
este tipo de paralisia ocorre durante a formação do bebe ainda no útero da mãe. Não é hereditária e não tem nenhuma causa. Como existem bebês que nascem, cegos, sem um dedo, ou com outras deformidades. São inúmeras as má formações que podem ocorrer durante a gestação, e a paralisia não é a pior delas!
No meu caso, nasci sem parte do nervo facial,desde o primeiro choro após o nascimento, a paralisia já aparecia. Em repouso, o meu rosto era normal, não dava pra notar nada. conseguia fechar os olhos, e piscar. A paralisia aparecia apenas durante o sorriso ou choro. Fiz fisioterapia desde bebê e nada adiantou. Era raro na época, ninguém sabia muito á respeito. Somente com uns 15 anos de idade, fiz uma ressonância que detectou agenesia de parte do nervo facial.
Quanto mais rápido for detectada a causa da paralisia, mais eficaz é o tratamento, acredito eu.
este tipo de paralisia ocorre durante a formação do bebe ainda no útero da mãe. Não é hereditária e não tem nenhuma causa. Como existem bebês que nascem, cegos, sem um dedo, ou com outras deformidades. São inúmeras as má formações que podem ocorrer durante a gestação, e a paralisia não é a pior delas!
No meu caso, nasci sem parte do nervo facial,desde o primeiro choro após o nascimento, a paralisia já aparecia. Em repouso, o meu rosto era normal, não dava pra notar nada. conseguia fechar os olhos, e piscar. A paralisia aparecia apenas durante o sorriso ou choro. Fiz fisioterapia desde bebê e nada adiantou. Era raro na época, ninguém sabia muito á respeito. Somente com uns 15 anos de idade, fiz uma ressonância que detectou agenesia de parte do nervo facial.
Quanto mais rápido for detectada a causa da paralisia, mais eficaz é o tratamento, acredito eu.
domingo, 2 de dezembro de 2012
Parabéns pra mim!
Mais um aniversário
sem Paralisia Facial! Obrigada Senhor por esta graça, pela minha saúde, pela saúde da minha família e amigos! Agradeço o carinho de todos que me desejaram felicidades! Boa noite uma ótima semana a todos!
sem Paralisia Facial! Obrigada Senhor por esta graça, pela minha saúde, pela saúde da minha família e amigos! Agradeço o carinho de todos que me desejaram felicidades! Boa noite uma ótima semana a todos!
sábado, 10 de novembro de 2012
Fé
"Se nada mudar, invente.. E quando mudar, entenda.. Se ficar difícil, enfrente, e quando ficar fácil, agradeça... Se a tristeza rondar, alegre-se, e quando ficar alegre, contagie.. E quando recomeçar, acredite.. Você tudo pode.. Tudo consegue pelo amor, e pela fé que você tem em Deus!"
terça-feira, 6 de novembro de 2012
domingo, 14 de outubro de 2012
Sorriso
Obrigada Meu Deus por cada sorriso que o Senhor tem me permitido!
Ilumine todas as pessoas que estão nesta batalha! Permita que elas alcancem a mesma graça que o Senhor me concedeu!
Amém !
Ilumine todas as pessoas que estão nesta batalha! Permita que elas alcancem a mesma graça que o Senhor me concedeu!
Amém !
domingo, 9 de setembro de 2012
sábado, 11 de agosto de 2012
Vida sem paralisia
Olá pessoal! Faz um ano e meio que fiz a cirurgia, conforme postagens anteriores, e continuo muuuuuiiiitooooo feliz com esta nova vida sem paralisia!
Não fosse o blog, acho que nem me lembro mais que já tive a paralisia!
No início deste ano, comecei um trat. ortodôntico para corrigir a posição dos dentes, o que tem melhorado ainda mais a minha satisfação!
Àqueles que passaram por situações semelhantes à minha e à da Adriana e quiserem postar aqui no blog depoimentos e ou fotos, sintam-se à vontade. Meu email: ionara02@yahoo. com.br , o nosso objetivo é apenas divulgar a existência de técnicas que corrigem ou melhoram a paralisia facial !
Abraço a todos e boa Sorte!
Não fosse o blog, acho que nem me lembro mais que já tive a paralisia!
No início deste ano, comecei um trat. ortodôntico para corrigir a posição dos dentes, o que tem melhorado ainda mais a minha satisfação!
Àqueles que passaram por situações semelhantes à minha e à da Adriana e quiserem postar aqui no blog depoimentos e ou fotos, sintam-se à vontade. Meu email: ionara02@yahoo. com.br , o nosso objetivo é apenas divulgar a existência de técnicas que corrigem ou melhoram a paralisia facial !
Abraço a todos e boa Sorte!
terça-feira, 3 de julho de 2012
Adriana- 2 meses
Dois meses após a cirurgia.
Já estou menos inchada, mas o rosto ainda está duro e meu sorriso não abre do lado esquerdo.
Não vejo a hora de mostrar meus dentinhos, hehehe...
Já estou menos inchada, mas o rosto ainda está duro e meu sorriso não abre do lado esquerdo.
Não vejo a hora de mostrar meus dentinhos, hehehe...
domingo, 3 de junho de 2012
Adriana ( um mês pós- cirurgia)
Hoje 03/06 faz 1 mês pós-cirurgia... Já estou bem melhor, menos inchada, as pernas já não doem mais, apesar da insistente sensação de "formigamento". Meu sorriso ainda não está abrindo do lado esquerdo (não vejo a hora que isso aconteça). Mas é assim mesmo, a recuperação é bem lenta...
terça-feira, 15 de maio de 2012
Um pouco de mim... da minha história... ( Adriana)
Um pouco de mim... da minha
história...
"Essas fotos
são anteriores a 25/05/2011. Esse foi o dia que descobri que tinha um tumor
cerebral enorme (48,1 x 43,9 x 36,6 mm) chamado de neurinoma do acústico.Desde
então minha vida teve uma reviravolta.
Tudo
aconteceu assim: há mais de cinco anos percebi uma perda auditiva no ouvido
esquerdo. Consultei dois médicos otorrinos que solicitaram alguns exames e
constataram que tudo ainda estava dentro da normalidade, então procurei levar
minha vida normalmente, mesmo percebendo que estava praticamente surda do
ouvido esquerdo.
Em maio de
2011, passei a sentir muitas dores de
cabeça, vômitos e tonturas. Resolvi procurar um neurologista que solicitou que
eu fizesse uma tomografia com contraste. Foi quando descobri o tumor.
Realizei
minha cirurgia neurológica em duas etapas (em virtude do tamanho do tumor) a
primeira cirurgia realizada no dia 07/07/2011 e a segunda realizada no dia
15/07/2011. A paralisia facial, apareceu depois da segunda cirurgia, pois para
retirar o tumor um nervo facial foi rompido.
De uma hora
para outra me vi sem as três características físicas que mais gostava em mim...
- Meus cabelos: sempre adorei cabelos longos e precisei cortar os meus
em virtude da cirurgia. - Meus olhos: o
olho esquerdo ficou muito estranho, não fechava, não piscava, parecia
vidrado... - Meu sorriso: esse foi o pior golpe, não conseguir mais
sorrir...
Busca pela cura...
Desde que
passei a conviver com a paralisia facial, com a ajuda inestimável do meu noivo
passamos a pesquisar sobre a doença. Encontramos esse blog incrível e essa
pessoa maravilhosa e incansável a IONARA, sempre disposta a esclarecer nossas
dúvidas e através dela e da comunidade sobre paralisia facial do orkut, chegamos
ao dr. Fausto Viterbo.
Durante
esses nove meses e meio (tempo que durou minha paralisia) evitei tirar fotos
pois não me sentia a vontade...
Essas fotos foram
tiradas no dia anterior à cirurgia, só pra deixar documentado.
A cura cada vez mais
próxima...
Algumas fotos
logo após cirurgia... Bem inchada, mas super feliz!!!!!
A
recuperação é lenta... um verdadeiro exercício de paciência...
Já estou em casa desde o dia
12/05/2012 e super feliz... O dr. Fausto disse minha recuperação foi acima da
média, tanto que com oito dias após a cirurgia (11/05/2012) tive alta. Ainda
estou inchada, que é normal, mas já consigo comer várias coisas, desde que não
muito duras, é claro.
O que está
me incomodando bastante são as pernas, tenho cortes nas duas pois segundo o dr.
Fausto, meu nervo é diferente, ou seja, tem um certo tamanho depois se ramifica
tornando-se muito fino, não podendo ser totalmente aproveitado, por isso tive
que tirar das duas pernas."
Novo caso de paralisia
Pessoal, os próximos posts serão da Adriana. Ela fez a cirurgia para reanimação da face paralisada recentemente.
terça-feira, 8 de maio de 2012
Adriana
Pessoal, recebi uma notícia ótima hoje.Uma colega que operou há cinco dias, fará parte do nosso blog em breve. Ela ainda está em Botucatu, e assim que voltar para casa, postaremos o caso dela aqui! Mais uma pessoa livre da paralisia! Graças a Deus! Obrigada Adriana! Muita força a você e a todos que estão em recuperação!
quarta-feira, 2 de maio de 2012
Meninas
Adri, boa sorte amanhã na cirurgia! que Deus te proteja!
Paty e todos que passaram pela cirurgia e estão em recuperação, que Deus esteja com vcs todo o tempo. Força e paciência nesta fase tão difícil!
Paty e todos que passaram pela cirurgia e estão em recuperação, que Deus esteja com vcs todo o tempo. Força e paciência nesta fase tão difícil!
domingo, 1 de abril de 2012
sábado, 17 de março de 2012
domingo, 11 de março de 2012
sexta-feira, 6 de janeiro de 2012
Um ano
Hoje dia 06 de janeiro, dia dos Reis, aniversario do meu saudoso avo Noe, dia em que fui agraciada com o maior presente, um sorriso! Obrigada Senhor!Um ano sem paralisia facial! Jamais esquecerei esta data ! !
terça-feira, 3 de janeiro de 2012
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